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在凈化工作臺做抑菌實驗總污染怎么辦?
我覺得我已經(jīng)特別注意滅菌了,還是每次都污染。。。。。我用PDA培養(yǎng)基做抑制真菌的實驗,每次都有細(xì)菌長出來。。?!,F(xiàn)在做一次需要的時間精力可多了,還每次都失敗,我都快崩潰了,哪位高人給指點一下!
問
提問者:網(wǎng)友
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2017-09-26
最佳回答
我們實驗室也是這樣,一開始也弄得我很郁悶……或許有幾點可以借鑒:1,所有操作必須在酒精燈火焰周圍5厘米內(nèi)完成(一開始我被燙傷無數(shù)次)2,所有器皿的開口同樣不得離開酒精燈火焰5厘米,開口要盡量的小,但接種環(huán)不得碰到容器外壁3.如果是用接種環(huán)做實驗,那么最好先找點酒精,進(jìn)行每步操作之前都把接種環(huán)蘸點酒精然后在火上燒,另外接種環(huán)鐵絲和主體連接的那個地方一定要燒干凈,那里是最容易染菌的地方……用完的酒精可以倒到酒精燈里做燃料,這樣就不怕浪費了(如果你做的是病原菌就免了,小命要緊)4,平板倒好以后不要拿下蓋子,直接摞成一疊讓它凝固,這樣中間的平板沒有水汽(可見我們實驗室的超凈臺污染到了什么地步)5,超凈臺用之前開紫外消毒半小時,這招對真菌效果不大,但對細(xì)菌還是蠻有用的6,不知道你的污染菌落是細(xì)菌還是酵母,但如果是細(xì)菌的話,可以看看能不能往培養(yǎng)基里放抗生素……7,當(dāng)初我是一周以后才不污染的,LZ努力……
回答者:網(wǎng)友
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